布氏杆菌病酶联免疫吸附试验
（1）间接ELISA（1ELISA） 
我国现已建立了间接ELISA方法，但目前应用还较少。间接ELISA试验中，多是以光滑型脂多糖（sLPS）作为抗原的，这些方法大多已通过田间试验并得到了验证，并正在被广泛应用。lELISA高度敏感，但不能鉴别牛种布氏杆菌19号疫苗接种所产生的抗体。不同的间接ELISA试验程序都比较相似，脂多糖抗原包被ELISA板，PBST洗涤后加入待检血清，再依次加入酶标二抗、底物和终止液，用酶标仪测光密度值并判定结果。ELISA常用反应率来判定结果，即样品OD值／阳性对照OD值×100％。

间接ELISA在检测感染牛时其敏感性等于或大于BBAT，在检测未免疫的牛时其特异性与CFT相同。根据所设定的临界值不同，在检测免疫牛时其特异性可能会低于CFT。

（2）竞争ELISA 
我国目前还未见有布氏杆菌病竞争ELISA试验的报道。该方法应用了单克隆抗体，其特异性明显高于间接ELISA。竞争ELISA可以排除牛种布氏杆菌19号疫苗所产生抗体的影响。其试验程序首先为包被脂多糖抗原，PBST洗涤后加入单克隆抗体（M84），再立即加入待检血清，温育后再加入酶标羊抗鼠IgG，然后依次加入底物和终止液，用酶标仪测光密度值并判定结果。其结果常采用反应率来判定。

竞争ELISA在检测感染牛时其敏感性等于或大于凝集试验，与间接ELISA相当。在检测未免疫牛时，其特异性等于或大于CFT和间接ELISA。在检测牛种布氏杆菌”号近期免疫牛时，其特异性会低一些．但在检测过往免疫动物时，其特异性要显著升高。